부작용이 적다고 알려진 코로나 백신 노바백스 승인이 곧 될 것으로 보입니다. 국내 생산을 담당하고 있는 SK바이오사이언스는 15일 노바백스 품목 허가 신청을 했습니다. 심사까지는 약 40일 정도 소요될 예정이므로 연말부터는 국내에 공급될 것으로 보입니다.
노바백신은 미국의 백신 기업인 노바백스의 코로나 백신입니다. 하지만 특이한 것은 1987년 미국에서 창립된 이후 현재까지 시판된 백신은 하나도 없다고 합니다. 회사 재정 상태가 나빠져서 나스닥 퇴출 위기에 있었고 자국 내 생산 시설 2곳은 매각을 하기도 했습니다.
그로인해 노바백스 백신은 대부분 외부에서 생산을 진행하고 있습니다. 현재 국내에서는 SK바이오사이언스가 기술이전을 받아 국내 생산을 하고 있습니다.
그럼 노바백스 어느나라 백신이죠?
노바백스 백신 어느나라 제품이냐면 미국 제품이지만 생산은 기술이전을 통해 세계 각국에서 생산이 되고 있는 것입니다.
노바백스는 다른 백신들과 다르게 코로나 바이러스의 스파이크 단백질로 만든 백신입니다. 면역체계가 스파이크 단백질에 대항하는 항체를 만들도록 몸에 가르치는데, 단백질 재조합 방식이기 때문에 알레르기 반응이 없으며 상대적으로 부작용이 없는 백신이라고 합니다.
항원 단백질만을 몸 속에 집어넣는데 몸은 바이러스를 인식하고 항체를 생성할 뿐만 아니라 감염된 세포를 인식하여 파괴할 수도 있다고 합니다.
냉장보관이 가능하고 유통기간이 길다는 장점이 있으며, 국내에서 생산을 하기 때문에 빠르게 공급을 받을 수 있습니다.
노바백스 승인은 연내에 이루어 질 것으로 보입니다. 이미 인도네이사에서는 긴급사용을 허가받았으며, EU나 영국, 인도, 캐나다, 뉴질랜드, 호주, 필리핀도 긴급사용 승인을 신청해놓은 상태입니다.
국내에서 노바백스 백신승인이 이루어지면 당장 4,000만회분이 공급될 것으로 보입니다.
노바백스 승인은 다른 백신보다 상용화는 늦었지만 부스터샷으로 활용될 것으로 보입니다. 생산 비용이 저렴하고 보관이 용이하며, 접종 단계에서 해동 과정도 필요없습니다.
3만명을 대상으로 임상 3상을 한 결과 코로나 예방률이 90.4% 정도 된다고 하니 효과도 나쁘지 않습니다.
무엇보다 독감이나 B형간염, 자궁경부암 백신 등에 활용된 방식으로 만들어졌기 때문에 심각한 부작용이 보고되지 않고 있어 국내에서 노바백스 백신승인이 될 경우 백신 미접종자들의 접종률도 높아질 것으로 보입니다.
이상 노바백스 백신 승인 소식과 함께 노바백스 어느나라 백신인지 알아보았습니다.
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